Para além da música, em Vilar de Mouros existe uma recolha de assinaturas para uma petição pública com o objetivo de implementar um novo modelo de tratamento a bactérias multirresistentes, que pode salvar vidas quando os antibióticos falham.
Com 19 anos, Eda Alves sofre e fibrose quística e luta ainda contra uma bactéria multirresistente. Encontrou na terapia fágica uma alternativa onde são usados vírus no lugar de antibióticos, que se revelaram ineficazes no tratamento. No entanto, ainda não foi aprovada em Portugal.
“Fiz um primeiro ciclo desta terapia, só que tive de fazer através de médicos belgas, o que fez com que demorasse mais tempo. Neste momento, preciso de fazer outros ciclos, assim como outras importante e é importante que tenhamos um acesso mais rápido e para isso temos e ter esta terapia no nosso país”, explicou Eda.
A cada passo que dão, Eda e as amigas encontram uma nova esperança e o número de assinaturas vai diminuindo.
“Vou apoiar a causa, é só uma assinatura”, diz um festivaleiro
“Vamos esperar que haja uma resolução a nível legislativo português para que não tenhamos de esperar tanto tempo e não contar apenas com a boa vontade, neste caso, dos médicos belgas”, referiu Anabela Gonçalves, mãe de Eda.
É em frente ao recinto que Eda e a mãe vão continuar a lutar pela implementação do Modelo Belga de Terapia Fágica em Portugal, num festival que não se faz só de música.