O Infarmed informa, esta segunda-feira, que determinou a recolha de lotes específicos de medicamentos para a pressão arterial. A decisão foi tomada depois de “terem sido detetados valores fora de especificação nos parâmetros Doseamento e Impureza D”.
No comunicado enviado às redações lê-se que foi determinada “a recolha do lote 21LN083A do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 2,5 mg + 12,5 mg Comprimido - nº de registo 5778980- 56 comprimidos, com a validade 01/12/2023 e do lote 22AN092A do medicamento e Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 5 mg + 25 mg Comprimido - nº de registo 5779384- 56 comprimidos com a validade 01/01/2024 do titular de autorização de introdução no mercado Generis Farmacêutica, S.A”.
Perante os motivos acima referidos, a autoridade do medicamento ordenou às entidades que tenham estes lotes de medicamentos em stock de que “não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução”.
Aos doentes “que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes”, o Infarmed alerta que “não devem interromper o tratamento”. Mas aconselha a logo que possível solicitarem “a substituição por outro lote ou pedir ao médico ou farmacêutico a indicação de um medicamento alternativo”.
Ramipril + Hidroclorotiazida Generis é utilizado para tratar a pressão arterial elevada.