A Dinamarca tornou-se, esta quinta-feira, o primeiro país da União Europeia a autorizar o tratamento de pessoas de risco infetadas com covid-19. Trata-se do antiviral experimental molnupiravir, desenvolvido pelo laboratório norte-americano Merck para tratar a gripe.
Comercializado sob o nome Lagevrio, o medicamento, fornecido em comprimidos, foi aprovado em novembro pelo regulador europeu para uso de emergência, antes de obter autorização formal de comercialização.
O Lagevrio foi autorizado em novembro no Reino Unido e está em processo de autorização nos Estados Unidos, mas o facto de não ter significativos resultados de sucesso tem levado os restantes países a esperar por mais informação.
"Recomendamos o tratamento com comprimidos porque acreditamos que as vantagens superam as desvantagens para os pacientes que estão em maior risco de adoecer gravemente devido à covid-19", afirmou, em comunicado hoje divulgado, a responsável da Agência Nacional de Saúde dinamarquesa (SST), Kirstine Moll Harboe.
"Temos plena consciência de que este é um tratamento novo e não aprovado sobre o qual ainda não temos muito conhecimento", admitiu, garantindo que os efeitos do tratamento serão monitorizados de perto.
O anúncio é feito numa altura em que a Dinamarca está a tentar combater, por todas as vias, a vaga recorde de casos de covid-19, incluindo o surto da nova variante Ómicron, que deve tornar-se dominante em Copenhaga já esta semana.
O número diário de novos casos de infeção na Dinamarca alcançou, na quarta-feira, os 8.770, um recorde registado no país com 5,8 milhões de habitantes.
"Esperamos que o tratamento ajude a reduzir o número de hospitalizações em infetados com alto risco de ficarem gravemente doentes", acrescentou Moll Harboe.
Na Dinamarca, estão atualmente hospitalizadas 508 pessoas com covid-19, das quais 66 estão nos cuidados intensivos.
Os resultados completos do ensaio clínico do medicamento de molnupiravir, comunicados em 26 de novembro pela Merck/MSD, mostram uma eficácia muito menor do que a anunciada no início de outubro com base em dados provisórios.
De acordo com estes resultados mais abrangentes, o medicamento reduziu em 30% - e não em metade, como foi inicialmente anunciado que faria - a taxa de hospitalização e morte em pacientes de risco que o tomaram logo após serem infetados.
A França recusou, em 9 de dezembro, dar autorização para o uso do tratamento por não o considerar suficientemente eficaz.
A Noruega assinou um acordo bilateral com a Merck na quarta-feira para garantir a entrega dos comprimidos, mas ainda está à espera de autorização do regulador europeu para aprovar o seu uso.
A covid-19 já provocou pelo menos 5.320.431 mortes em todo o mundo desde o início da pandemia, segundo o mais recente balanço da agência France-Presse.
A doença respiratória é provocada pelo coronavírus SARS-CoV-2, detetado no final de 2019 na China e atualmente com variantes identificadas em vários países.
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