O laboratório chinês BGI Genomics anunciou que o regulador médico brasileiro aprovou a utilização no Brasil de um teste rápido de deteção do novo coronavírus responsável pela covid-19.
Num comunicado enviado no sábado à Bolsa de Valores de Shenzhen, no sul da China, o BGI Genomics revelou que a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) será válida durante os próximos 10 anos.
Segundo o laboratório chinês, este teste com base em biologia molecular (RT-PCR, na sigla inglesa) permite detetar a presença do material genético do SARS-CoV-2, obtendo resultados em algumas horas.
A empresa disse acreditar que a decisão da Anvisa poderá abrir as portas do mercado brasileiro para este teste, que já foi também aprovado na União Europeia e nos Estados Unidos.
Grupo chinês vai instalar cinco laboratórios em Angola
O grupo chinês de biotecnologia BGI Group, do qual faz parte o BGI Genomics, assinou em julho um acordo com o Governo angolano para instalar cinco laboratórios, conhecidos como Huoyan ('Olho de Fogo'), com capacidade para processar até 6.000 testes de diagnóstico da covid-19 por dia.
O Brasil é o país lusófono mais afetado pela pandemia e um dos mais atingidos no mundo, ao contabilizar o segundo número de mortos (mais de 5,8 milhões de casos e 165.798 óbitos), segundo um balanço feito pela agência francesa AFP.
Os Estados Unidos são o país com mais mortos (246.224) e também com mais casos de infeção confirmados (mais de 11 milhões).
Veja também: